Czy nie byłoby łatwiej gdyby:
- na oddziałach szpitalnych bywali wolontariusze- osoby, które przeszły amputację jakiś czas temu, które dzieliłyby się swoimi doświadczeniami i wspierały tych, którzy aktualnie potrzebują pomocy?
- można było raz na jakiś czas spotkać inne osoby po amputacji. Może niekoniecznie dyskutować o tym jak mało płaci NFZ za protezy ale po prostu podzielić się informacją o nowym kremie, dzięki któremu kikut przestał się pocić, razem pograć w piłkę czy pójść do kina
- nie trzeba było szukać "po całym internecie" informacji jak uzyskać dofinansowanie do protezy, turnusu rehabilitacyjnego czy komputera
itd.
Myślę, że byłoby łatwiej. Tylko trzeba zacząć wspólną pracę. Czy są chętni?

I znów się z Panem zgadzam. Czas biegnie naprzód i wszystko się zmienia. Przyznam, że jestem zaskoczona stawką Vat, bo nas obowiązuje 7%, ale być może w usługach jest 22%. Stowarzyszenie faktycznie można było założyć w 2000 roku (bo tyle czasu się znamy), ale wtedy byłoby to stowarzyszenie Ortocentrum i wzajemnej adoracji. Natomiast musi powstać realnie działająca organizacja pacjentów. My jesteśmy gotowi pomóc, możemy być członkami stowarzyszenia, ale nie możemy być jego sercem, mózgiem i rękoma. Pomyślmy o zorganizowaniu spotkania po wakacjach oczywiście zapraszamy wszystkie osoby zainteresowane.
Aha, teraz to moje prospekty są nudne... Zapamiętam

Witam, ja również popieram potrzebę powstania stowarzyszenia osób po amputacji, istnieją stowarzyszenia SM oraz wiele innych zrzeszających osoby niepełnosprawne w ramach tego samego rodzaju niepełnosprawności. Dzięki temu,jak już wcześniej zostało wspomniane na forum, można zabiegać o poprawę warunków dofinansowania do protez oraz o wiele innych spraw związanych z naszą niepełnosprawnością, no i oczywiście poprzez wspólne kontakty czy też spotkania wymieniać się naszymi doswiadczeniami itp. Będę śledziła forum w tym i nie tylko temacie, a także zachęcam wszystkich do rozpropagowania tej inicjatywy, m.in. poprzez dyskusję na innych forach dotyczących osób niepełnosprawnych czy też inicjatywę we własnym środowisku.Pozdrawiam!

Masz rację Halu, informacja o stronie "amputowani", poradniku, czy stowarzyszeniu umieszczona na jakimkolwiek forum przez osobę po amputacji zostanie przyjęta z mniejszym dystansem niż mój wpis. Kilkakrotnie pozwalałam sobie (za uprzednią zgodą władz portali) napisać kilka słów o tym, co robimy, ale przyznam- zawsze miałam pewne obawy jak mój wpis zostanie przyjęty. Stąd też, jeśli uznacie, że to co tu wspólnie piszemy i to, co chcielibyśmy zrobić, jest warte uwagi, to proszę poinformujcie inne osoby o "tym miejscu w internecie".
Przy okazji wraca jeszcze raz temat, który już poruszałam. To jest strona osób po amputacjach i od Waszych chęci i aktywności będzie zależało czy portal rozwinie się szybciej czy wolniej. I to samo dotyczy stowarzyszenia.

Aniu, stowarzyszenie jest dobrą sprawą-tylko dobrze by było stworzyć jakieś motto stowarzyszenia np. "ŻYCIE CUDEM JEST", czy coś w tym rodzaju żeby to miało własną moc.
Dobrze by było zastanowić się również nad "Misją" Firmy OrtoCentrum to też jest ważne, żeby każdy wiedział do czego dąży Firma.
pa
pm

Motto Ortocentrum to "Technologia dla Ortopedii". Od ładnych kilku lat zespół Ortocentrum pracuje nad tym aby wszystkie materiały i technologie dostępne na tzw. "świecie" czy "zachodzie" były dostępne i stosowane w naszym kraju. A misja stowarzyszenia- to już inwencja jego członków. Dobrze, że o tym pomyślałeś.